Rozmístění prionů u koček infikovaných FSE

Felinní spongiformní encephalopathie (FSE) byla poprvé identifikována u koček ve Velké Británii v roce 1990 a ukazuje se, že je spojena s konzumací potravy pocházející ze skotu infikovaného BSE. U skotu s BSE nebyla zjištěna infekčnost ani akumulace pro nemoc specifického prionového proteinu PrPSc mimo nervový systém kromě koncové části tenkého střeva (kyčelníku) a kostního morku. To je v kontrastu s ovcemi infikovanými scrapiemi a lidmi s Creutz-Jakobovou nemocí, kde se PrP akumuluje v lymfatických tkáních. Britští výzkumníci zkoumali uložení prionového proteinu PrPSc ve tkáních mimo nervový systém u 17 případů koček s FSE. Byly použity imunohistochemické testy. Malá množství pro nemoc specifického prionového proteinu PrP byla zjištěna ve slezině pouze u dvou ze 13 zkoumaných vzorků. Pro nemoc specifický PrP byl také zjištěn ve vzorcích ledvin ze všech testovaných koček infikovaných FSE, což, jak autoři naznačují, by mohlo mít důsledky pro potenciální vylučování infekce. Avšak neexistuje žádný PrP v jiných lymfatických tkáních a je proto nepravděpodobné, že přítomnost felinní spongiformní encephalopathie by mohla být zjišťována zkouškami vzorků lymfatických tkání.