Lidská varianta nemoci

Přenos nemoci šílených krav ze zvířat na člověka nebyl dosud stoprocentně prokázán. Před pěti roky však vědci poprvé diagnostikovali u lidí tzv. variantní Creutzfeld-Jakobovu nemoc (CJD), která je údajně lidskou obdobou BSE.

"Klasická" CJD patří mezi choroby projevující se houbovitou degenerací nervových buněk. Ročně na ni umírají průměrně dvě osoby z miliónu, lze ji dokonce i zdědit. Nemoc má poměrně rychlý průběh. Začíná úbytkem intelektuálních schopností většinou kolem 50 až 60 let. Pak nastávají podle toho, která část mozku je postižena, poruchy zraku a chůze.

Variantní obdoba CJD, která je spojována s nemocí šílených krav a tedy pojídáním hovězího, má spojitost s klasickou podobou CJD v tom, že jejich inkubační doba je dlouhá, mají stejné příznaky a obě končí smrtí. Nová "verze" nemoci postihuje mladší pacienty ve věku 30 až 40 let.